تطبيق غني بالمميزات وسهل الاستخدام لتحليل تجارب المصفوفات (على سبيل المثال من مزود أفيميتريكس). يتضمن معلومات جينية إضافية، وطرق تحليل متعددة، وتخطيط المسار التلقائي مع محرر، والتنبؤ بالوظائف...
يمكنك عرض كل إشارة على مصفوفتك في عرض ثلاثي الأبعاد. عند مقارنتها بمصفوفة أخرى، يمكنك بسهولة العثور على مجموعات مجسات مثيرة للاهتمام. يمكنك أيضاً فرز الإشارات حسب وظيفة الجين أو موقع الجين.
موقع الكروموسوم
يعرض هذا العرض جميع مجموعات المجسات مرتبة حسب موقعها على الكروموسوم.
باستخدام محرر الخرائط المدمج هذا، يمكنك بسهولة إنشاء مسارات جديدة أو تعديل مسار موجود.
التنبؤ بالوظيفة الجينية
غالبًا ما لا يكون لديك معلومات عن مجموعة مسبار لأنها مجموعة مسبار EST أو لم يتم تحليلها من قبل. باستخدام هذه الوحدة، يمكنك الحصول على معلومات جديدة من مجموعات المجسات أو التسلسلات المخصصة عبر بحث BLAST (عبر الإنترنت). سيتم بعد ذلك عرض وظائف الجينات الجديدة المحتملة.
PubMED هي أكبر قاعدة بيانات في العالم تحتوي على مقالات طبية (مستضافة على موقع Ncbi). تبحث هذه الوحدة النمطية في قاعدة البيانات تلك وتعيد النتائج ذات الصلة بالمصطلح (أو الجين المدخل).
مربع حوار المعلومات الجينية. هنا يمكنك الحصول على مزيد من المعلومات التفصيلية من الاستعلام الذي تم البحث عنه مثل التسلسل والوصف والمزيد.
تفاصيل المجسّات
في لقطة الشاشة هذه، يمكنك الوصول مباشرةً إلى الروابط للحصول على مزيد من المعلومات حول استفسارك. على عكس البرامج الأخرى، يمكنك النقر على رابط والوصول مباشرة إلى صفحة النتائج دون ملء نماذج الويب.
رسم بياني آخر لـ GeneOntology لوظائف الجين من الجين.
البحث على الإنترنت
في لقطة الشاشة هذه يمكنك رؤية روابط مباشرة لمزيد من المعلومات حول استفسارك. على عكس البرامج الأخرى، يمكنك النقر على رابط والوصول مباشرةً إلى صفحة النتائج دون ملء نماذج الويب.